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期刊论文 8

年份

2023 1

2022 1

2021 1

2020 3

2017 1

2014 1

关键词

临床试验 2

肠道菌群 2

SARS-CoV-2 1

β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂 1

丁酸 1

先天性心脏病 1

反事实推理 1

因果发现 1

因果推断 1

因果推理和解释 1

头孢他啶-阿维巴坦 1

安全性 1

开放性非随机对照研究 1

抗病毒治疗 1

指示变量 1

新冠病毒肺炎 1

新型冠状病毒肺炎 1

有效性 1

植物乳杆菌 1

治疗效果评价 1

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因果推理 Review

况琨, 李廉, 耿直, 徐雷, 张坤, 廖备水, 黄华新, 丁鹏, 苗旺, 蒋智超

《工程（英文）》 2020年第6卷第3期页码 253-263 doi: 10.1016/j.eng.2019.08.016

摘要： rdquo;，廖备水和黄华新教授的“形式论辩在因果推理和解释中的作用”，丁鹏教授的“复杂实验中的因果推断”，苗旺教授的“观察性研究中的工具变量和阴性对照方法

关键词：因果推断指示变量阴性对照因果推理和解释因果发现反事实推理治疗效果评价

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锑元素与先天性心脏病关系的病例对照研究

林元,陈小玲,林晓文,刘敏,徐两蒲,何德钦,高丽素

《中国工程科学》 2014年第16卷第5期页码 73-78

摘要：

采用以院为基础的病例对照研究，在福建省妇幼保健院(三级甲等医院)募集新近发生的69 例胎儿先天性心脏病病例，以1∶1 配对的方法设立对照组，采用电感耦合等离子体质谱仪分析方法，测定病例组和对照组孕妇孕期头发中锑、锌、铜、铁、铅等元素的含量，并问卷调查孕早期危险因素的暴露情况，用SPSS19.0 Cox 比例风险模型进行流行病学多因素分析。

关键词：先天性心脏病锑元素病例对照研究调查问卷

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头孢他啶-阿维巴坦耐药革兰氏阴性菌的流行病学特征及耐药机制 Review

徐婷婷, 郭育奇, 姬扬, 王保红, 周凯

《工程（英文）》 2022年第11卷第4期页码 138-145 doi: 10.1016/j.eng.2020.11.004

摘要：

细菌的碳青霉烯耐药性是全球公共健康面临的一个重大挑战，由碳青霉烯耐药菌（CRO）引起的临床感染通常有很高的发病率和死亡率。头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）是一种新型头孢菌素/β-内酰胺酶抑制剂，为临床治疗CRO感染提供了一项重要选择。据报道，CAZ-AVI 能够抑制Ambler A类、C类以及部分D类酶的活性。然而，这种药物在临床使用后不久，细菌的耐药性就已经出现，并且呈上升趋势。了解细菌对CAZ-AVI 的耐药机制，对于指导开发新型治疗方法、帮助预测潜在的耐药机制至关重要。本文旨在系统总结CAZ-AVI 耐药菌株的流行病学发展过程和最近发现的CAZ-AVI 耐药机制；将重点关注β-内酰胺酶突变体的产生、β-内酰胺酶高表达、细胞表面通透性降低以及药物外排泵的过表达。短时间内多种CAZ-AVI耐药机制的产生，强调了临床合理用药的重要性以及监测CAZ-AVI 耐药性病原体的必要性。

关键词：头孢他啶-阿维巴坦耐药机制碳青霉烯耐药性 β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂

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益生菌辅助治疗类风湿关节炎的益处：随机对照临床试验荟萃分析和系统综述 Article

潘胡丹, 李润泽, 李婷, 王俊, 刘良

《工程（英文）》 2017年第3卷第1期页码 115-121 doi: 10.1016/J.ENG.2017.01.006

摘要：我们将符合随机对照临床试验标准的文献报告纳入荟萃分析内容，分益生菌辅助治疗组(治疗组) 和非益生菌辅助治疗组(对照组) 进行比较，两者均使用缓解风湿病情药物(DMARDs)。采用Review Manager 5.3.3 对6 个随机对照临床试验报告共246 例患者进行荟萃分析，结果表明，治疗组与对照组在关节炎病情缓解指数ACR20 和DAS28 评分方面的差异无显著意义，但益生菌辅助治疗能显著降低但是，目前缺乏高质量的临床试验报告，需要开展更多的多中心、大样本、双盲、随机对照临床试验。

关键词：类风湿关节炎临床试验益生菌辅助系统综述荟萃分析

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法匹拉韦治疗新冠病毒肺炎的开放性对照临床研究 Article

蔡庆贤,杨明辉,刘东京,陈军,舒丹,夏俊霞,廖雪娇,顾元博,蔡秋娥,杨扬,沈晨光,李晓鹤,彭凌,黄德良,张晶,张舒荣,王福祥,刘甲野,陈莉,陈淑彦,王召钦,张政,曹瑞源,钟武,刘映霞,刘磊

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1192-1198 doi: 10.1016/j.eng.2020.03.007

摘要：而对照组给药方案为对患者进行洛匹那韦/利托那韦治疗（第1~14天：每日2次，单次400 mg/100 mg），同时IFN-α雾化吸入（每日2次，单次500万国际单位）。FPV治疗组的35例患者和对照组的45例患者在入组时，两组之间患者的所有基线特征均具有可比性。经过比较两组患者在胸部CT、病毒清除和药物安全性方面的变化发现，在病毒清除时间[中位时间（四分位间距，IQR）]方面，FPV治疗组的病毒清除时间[4天（IQR, 2.5~9）]比对照组[11天（IQR,在胸部CT方面，FPV治疗组的胸部CT改善率（91.43%）相比对照组（62.22%）有显著改善（P = 0.004）。此外，FPV治疗组出现的不良事件比对照组少。在本项开放的给药前后对照研究中，FPV在疾病进展控制和病毒清除方面对COVID-19表现出更好的治疗效果。

关键词：法匹拉韦新冠病毒肺炎 SARS-CoV-2 抗病毒治疗开放性非随机对照研究

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长双歧杆菌CCFM1077通过调节肠道微生物组成和粪便代谢物来减轻高脂血症——一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 Article

储传奇, 姜金池, 于雷雷, 李易文, 张松礼, 周巍, 王群, 赵建新, 翟齐啸, 田丰伟, 陈卫

《工程（英文）》 2023年第28卷第9期页码 193-205 doi: 10.1016/j.eng.2023.04.010

摘要：本研究是一个为期六周的随机、双盲、安慰剂对照的试验。

关键词：益生菌长双歧杆菌高脂血症肠道菌群粪便代谢物胆汁酸

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特力阿扎维林治疗新冠病毒肺炎的疗效和安全性——一项随机对照试验 Article

吴效科, 于凯江, 王永晨, 徐万海, 马红丽, 侯艳, 李悦, 蔡本志, 朱丽影, 张敏, 胡晓丽, 高敬书, 王宇, 秦慧超, 王文杰, 赵鸣雁, 吴霞, 张勇, 李璐, 李康, 杜智敏, Ben Willem J. Mol, 杨宝峰

《工程（英文）》 2020年第6卷第10期页码 1185-1191 doi: 10.1016/j.eng.2020.08.011

摘要：为了评估抗病毒药物特力阿扎维林治疗COVID-19的有效性和安全性，本研究针对感染COVID-19的成年住院患者开展了一项随机双盲对照试验。试验组的患者每天服用250 mg的特力阿扎维林药物3~4次，对照组患者则服用安慰剂，为期共7 d。次要结局指标包括主要结局指标的各个组成成分，如肺部感染吸收的平均时间和吸收比例，以及用咽拭子采样法连续2次SARS-CoV-2核酸检测阴性的转阴率。将52名患者随机分为服用特力阿扎维林药物的试验组（n = 26）和服用安慰剂的对照组（n = 26）。除了肺部感染的吸收情况外（试验组50.0％，对照组26.1％），其余主要结局指标的所有指标均在28 d内恢复正常。此外，试验组的患者对呼吸系统、心脏、肾、肝或凝血功能等方面的的合并治疗较对照组少。

关键词：新型冠状病毒肺炎特力阿扎维林有效性安全性